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第五百三十七章 困扰人类的绝症,又少了一个

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br />     这种名为“CRISPR”的基因序列,是原核生物基因组内的一段重复序列,是生命进化历史上,细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器。

    简单说,细菌为了将病毒的外来入侵基因清除,进化出CRISPR-Cas9系统。利用这个系统,细菌可以不动声色地把病毒基因从自己的基因组上切除,这是细菌特有的免疫系统。

    事实上,当今世界上的基因编辑技术,就是基于这个CRISPR-Cas9系统,研究出来的基因剪切技术。

    如今,陆离的思路就是,用CRISPR-Cas9系统,将T细胞武装起来。

    一旦艾滋病毒入侵T细胞,就会被CRISPR-Cas9系统把艾滋病毒的基因信息切断,从而杜绝艾滋病毒感染。

    如果这项技术研究成功,就能制造出免疫艾滋病感染的疫苗。

    当然,对于已经被艾滋病毒感染的患者来说,这项技术仍然有足够的治疗效果。

    人体免疫系统中的T细胞,是可以不断复制增生的。如果新诞生的T细胞,全都具有对抗艾滋病毒的能力,那么……就算艾滋病毒把原有的T细胞全都杀死了,也无法入侵新诞生的T细胞。

    这样一来,艾滋病毒就无法破坏人体免疫系统。残存的艾滋病毒,也会因为病毒不停入侵新的T细胞,不停的被CRISPR-Cas9系统剪切基因信息,最终全部死亡。

    理论上,这个思路是可以实现的。

    现在就看能不能顺利的完成实验,能不能把这个CRISPR-Cas9系统装备到T细胞中来。

    “打开虚拟实验室!”

    陆离念头一动,直接打开了虚拟实验室,准备在虚拟实验室里做研究。

    “虚拟一个艾滋病患者。”

    陆离准备直接做人体基因实验。这种实验,现实中不好做,在虚拟实验室里做起来就很方便了。

    虚拟出一个艾滋病患者之后,陆离拿起针筒,从患者的脊髓中取出了一份造血干细胞标本。

    人体免疫系统中的T细胞,是由造血干细胞,在胸腺激素诱导下转化生成的。

    陆离现在要做的研究就是,在造血干细胞转化生成T细胞的时候,把CRISPR-Cas9系统装备进去,让新生成的T细胞,具有细胞级免疫功能。

    让细胞装备CRISPR-Cas9系统,其实不难。

    在做基因编辑的时候,就必须在所需剪切编辑的细胞中,注入CRISPR-Cas9剪切蛋白。

    真正困难的地方在于,如何让脊髓中生产的造血干细胞,在转化为T细胞的过程中,自动按照新的模版来生成免疫T细胞。

    这又涉及到RNA基因转录信息了。

    陆离还必须把武装起来的T细胞基因,以RNA基因转录信息的形式表达出来,从而让造血干细胞根据这个新的模版,进行复制。

    好在以陆离如今的基因学知识,要做到这一点也不算困难。

    接下来,陆离提取艾滋病的基因信息标靶,添加到CRISPR-Cas9剪切蛋白的基因标靶中,然后把它注入T细胞,跟T细胞DNA分子链结合,然后再注入转录酶,生成新的基因转录信息。

    提取新生成的基因转录信息,注入造血干细胞中,与造血干细胞的DNA分子链结合。

    于是……在造血干细胞中,根据新的基因转录信息,开始生成新的DNA分子链,生成新的免疫T细胞。

    到了这一步,实验过程已经完成了90%,接下来就看真正的治疗效果了。

    陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量,重新注入患者体内,经由胸腺,转化生成了新的武装起来的T细胞。

    等待了几个小时之后,陆离从患者体内抽取淋巴液,进行检验。

    结果发现……新生成的具有CRISPR-Cas9系统的T细胞已经大量出现了。

    在这些装备了CRISPR-Cas9系统的T细胞中,艾滋病毒入侵的病毒基因信息,全都被CRISPR-Cas9系统标靶信息瞄准,直接把艾滋病毒的基因信息剪短,顺利灭杀了一个艾滋病毒。

    免疫系统还在不断的生成新的T细胞,这些新的T细胞,全都是装备了CRISPR-Cas9系统的新型T细胞,全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。

    等到患者体内的T细胞更换了一轮之后,艾滋病毒一旦入侵新型T细胞,就会被一个个灭掉,最终彻底消失。

    这个过程……持续时间大概在一到三个月,最长半年之内,艾滋病毒会被彻底杀死。

    当然,在彻底治愈之前,这些患者体内的艾滋病毒,仍然是具有强烈的传染性的。

    现实中花了两个星期,虚拟实验室里过去了四个多月。这个虚拟出来的艾滋病患者,彻底治愈了。

    陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测,患者体内已经找不到艾滋病毒的存在了。

    实验成功!

    接下来,陆离又在现实中重复了基因实验。人体实验却还不能在现实中做了。

    现实中重复了一遍基因实验之后,下面的时间就是写论文装逼的时间了。

    “一种基于CRISPR-Cas9技术的艾滋病治疗方案。”

    在这篇论文中,陆离把CRISPR-Cas9技术的理论表述,全都写了出来,从理论上论证了利用CRISPR-Cas9技术编辑修改T细胞,用于治疗艾滋病的可行性。

    当然,这篇用于公开发表的论文里,自然是没有详细实验数据,也没有详细操作步骤的,只是理论上的论证而已。

    另一篇写明了详细数据和实验步骤的技术资料,陆离直接发到了中科院医学研究所。

    公开发表的论文,投稿国际权威医学杂志“柳叶刀”,同时也把论文挂上了学术网。

    于是……陆教授又一次名震天下。

    “偶买噶!陆教授研究出了艾滋病的治疗方案!”

    “陆教授终于想起自己是个医学家了吗?”

    “攻克癌症的伟大医学家,又攻克了艾滋病。”

    “这是一项伟大的成就!全世界数千万艾滋病患者迎来了他们的救赎。”

    “艾滋病不在困扰人类了吗?这真是个好消息。”

    “诺贝尔医学奖非陆教授莫属。除了他,没有人有资格领诺贝尔医学奖。”

    “困扰人类的绝症又少了一个。即使最苛刻的人,也必须承认,陆教授是全世界最伟大的科学家。”

    科学界和医学界对陆离攻克了艾滋病的成就,表示热烈赞赏。

    甚至……国外的媒体都在全面鼓吹。

    陆教授在医学上有这么高的天赋,当然要把主要精力放在医学研究上,造福全人类。其他的什么科学技术,就不要分心了。
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